Issue d’une collaboration entre les équipes de Julie Chaumeil (ATIP-Avenir, Institut Cochin), Thomas Mercher et Camille Lobry (Inserm U944, Institut Saint-Louis), cette étude révèle l’importance d’un module fonctionnel contrôlé par l’oncogène de fusion ETO2-GLIS2, incluant deux récepteurs tyrosine kinase impliqués dans la transmission de signaux extracellulaires, dans les leucémies aiguës à mégacaryoblastes de l’enfant.