Plusieurs oncogènes de fusion présentant une incidence plus élevée dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) pédiatrique sont associés à des caractéristiques mégacaryoblastiques hétérogènes et à d’autres caractéristiques myéloïdes. L’équipe de T. Mercher, en collaboration avec celle de F. Pflumio, ont étudié comment les mécanismes développementaux influencent la leucémogenèse humaine par ETO2::GLIS2, associée à un mauvais pronostic. Ils ont mis en évidence le rôle des cytokines dans la permissivité à la transformation leucémique par la fusion oncogénique ETO2::GLIS2 des cellules hématopoïétiques au cours du développement permettant de proposer également de nouvelles pistes thérapeutiques.